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    [檢測檢驗] 上漿率、退漿率的意義、測試方法及計算、影響因素

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    樓主
    發表于 2016-10-3 06:54:44 | 只看該作者 |只看大圖 |倒序瀏覽 |閱讀模式
    一、試驗目的與意義8 [6 ^8 Q! q% O7 V
    (1)使上漿率被控制在標準范圍之內。: O7 {, U' r6 i
    (2)上漿率的高低將直接決定上漿后經紗的強力、伸長、彈性及耐磨性,最終決定織造效率的高低。
    , T1 q; z9 z% ?; I9 e(3)上漿率過低會影響漿液對經紗外表面毛羽的被覆與浸透效果,進而影響織造時的開口清晰度,由此導致三跳(跳花、跳紗、星跳)、緯縮疵布。最終影響產品質量(下機一等品率)。
    . r/ Q/ Z& [4 @. d, h8 I(4)上漿率高低將影響產品生產成本(包括漿料成本和染整工序的退漿成本)。: a1 W" P9 F% [

    5 z3 ]1 V8 K. s0 c
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    2 #
     樓主| 發表于 2016-10-3 07:06:07 | 只看該作者
    4 a- B: Y0 N* I
    二、試驗方法與計算
    * b# J7 L/ I- G4 X) O9 n9 a  |2 D# ^6 W(一)硫酸退漿法
    # v# f; {! f6 b8 c適用于以淀粉漿或以淀粉為主的混合漿的經紗退漿(同時進行回潮率試驗),不適用于粘膠纖維品種。
    / H& v2 Q/ a* [1.試驗儀器及試劑
    1 u3 D, ~  j& C) m5 X8 p) }燒杯(1000mL)、玻璃棒、電爐(1500W)、電烘箱、玻璃干燥器、天平(工業鏈條天平或電光天平)、硫酸[34%(21.9°Bé)]、稀碘液(用作淀粉的指示劑)、甲基橙指示劑(用作酸的指示劑)。
    2 B! u/ U$ ]3 O7 ^3 r  v2.試驗步驟
    ) b5 |9 W9 Z& |! E) K2 F(1)取樣。落軸時取全幅紗樣約10cm,放入密封的鐵桶中。
    + l, i! h* |9 F) e8 e* ~# U/ @(2)稱濕重。在天平上稱紗樣烘干前重W2。% {) h; h5 u* ^3 U8 c% S. U2 W
    (3)烘干。將紗樣放入電烘箱中烘燥(105℃,約1.5h)。- c! m; H4 J% D6 H
    (4)冷卻。將紗樣迅速放入玻璃干燥器中冷卻15min。
    - i+ Z/ y' c2 P6 ~2 ~/ F7 l- X(5)稱退漿前干重W1。
    3 D1 A! V# Y4 d8 m6 c(6)計算漿紗回潮率(方法同前)。
    - i6 `/ J# s) R: d3 B(7)配退漿液。將燒杯中倒入700mL水,緩慢注入14mL稀硫酸[34%(21.9°Bé)]。3 O8 `: p1 b" |- R9 j+ o4 w
    (8)退漿。將燒杯放在電爐上加熱至水沸騰,再將紗樣放入燒杯進行退漿,退漿過程中要用玻璃棒不斷攪拌紗樣,目的是保證退漿均勻以及將氣泡釋放以避免燒杯爆裂。
    + H( r1 M$ w+ J(9)檢驗。在退漿過程中用稀碘液指示劑滴在紗樣上,如顏色呈藍黑色或藍色,說明漿料未退凈,如顏色變為橙色(稀碘液本身的顏色)說明漿液已經退凈。由于蒸發作用,退漿過程應補充水和硫酸。
    1 L. k$ }2 O" j(10)水洗并檢驗硫酸。將退凈漿的紗樣用水不斷沖洗以去除殘留的硫酸,用甲基橙指示劑檢驗,如果紗樣的顏色呈紅色,說明硫酸未洗凈,如果顏色變為橙色(甲基橙的本色),說明硫酸已洗凈。  R' {2 ~( P0 D; P0 N& r5 R
    (11)將濕紗樣放入電烘箱烘至恒重(105℃,約2.5h)。6 M& ]5 x; o9 W# j3 k% H1 p
    (12)將紗樣取出,迅速放入玻璃干燥器中冷卻15min。* T6 ?7 ^/ l" [* H1 x7 B
    (13)稱退漿后干重W0 。
    3 N4 I  {) |$ V) T+ c(14)計算退漿率:
    5 W1 @7 \' D' i0 U$ S# J
    式中:J——退漿率;
    " j9 E, L6 F& ?8 {0 RW1——試樣退漿前干重,g;. ?; D6 K& G" R9 c; n* o
    W0——試樣退漿后干重,g;
    9 ?& G$ S5 V0 s' X5 ~β——毛羽損失率。采用上式計算較為繁瑣,可以將公式化簡為:
    * A8 z3 F5 P3 r  y
    J=(W1×F/W0 -1)×100%
    其中,毛羽損失率系數F=1-毛羽損失率β。- u' p0 j, j- _* x9 S  |- o
    3.影響試驗結果準確性的因素; l1 h  o0 T6 f% ?# F, e
    (1)試驗時的操作速度。如果操作速度慢,熱的紗樣將從空氣中吸收水分。
      A' h5 l% V% K( l* o& q5 q(2)退漿時間。退漿時間應當精確,如果退漿時間不必要的延長,會造成毛羽的損失過高,紗樣退漿后干重W0減小,從而使退漿試驗結果大于實際值。
    , k" W5 f. U5 T# Z) G, u: D. n(3)殘余硫酸。如果紗樣上殘余硫酸未充分洗凈,紗樣烘燥時纖維將會產生炭化作用,退漿后干重W0減小,退漿試驗結果將大于實際值。
    5 {/ m- r. Y& Z8 A(4)毛羽損失率。毛羽損失率的試驗時間應和該品種的退漿時間相對應。注:上漿率的測定也可采用稱軸重計算法。
    0 O$ d6 `1 B$ T/ l(二)氯胺T退漿法2 K7 [1 k* a3 p) z# G
    該法適用于淀粉上漿的粘膠纖維經紗的退漿,也可用于PVA、聚丙烯酸甲酯、聚丙烯酸酰胺混合漿的退漿。! w+ x0 @8 M! w$ V2 h
    1.試驗儀器及試劑/ T1 V/ m7 u" V' }, @
    燒杯(1000mL)、玻璃棒、電爐(1500W)、電烘箱、玻璃干燥器、天平(工業鏈條天平或電光天平)、氯胺T退漿試液(配方:氯胺T 2g、硫酸銅0.1g、石油磺酸鈉3g、燒堿3g、水1000mL)、稀碘液、淀粉—碘化鉀溶液。
    & H$ c' I2 f4 Z" V  u/ f2.試驗步驟
    ' J/ \( L  j1 i4 |" B(1)以1g紗線30~40mL的比例配制氯胺T退漿液,將紗樣放入退漿液中煮沸5min,其間要不停用玻璃棒攪拌以釋放氣泡,而后取出紗樣,用清水漂洗,用稀碘液檢驗淀粉是否退凈,再用淀粉—碘化鉀溶液檢驗氯胺T是否洗凈,洗凈后為橙黃色,未洗凈呈藍色。. y1 J. f9 |; W; z  n* \
    (2)退漿后的其余試驗步驟與計算方法同硫酸退漿法中的步驟。! |- {6 e/ Y5 J; `* B( x  I( [$ N
    (3)淀粉—碘化鉀溶液的配制方法:取100mL蒸餾水于500mL燒杯中,加熱煮沸后,加入0.5g可溶性淀粉(預先將淀粉調成糊狀),再煮沸5min,待冷卻后加入10g碘化鉀,儲于棕色瓶中。
    5 x4 O8 ]3 Q8 {6 ]$ v* e9 L" V(三)清水退漿法
    , o. \& m2 T8 h# a9 A此方法主要用于純PVA上漿的經紗的退漿。
    6 n4 r! c, K- I: A1?試驗儀器及試劑
    ' u/ X' Z: o2 P/ o燒杯(1000mL)、玻璃棒、電爐(1500W)、電烘箱、玻璃干燥器、天平(工業鏈條天平或電光天平)、碘—硼酸溶液(用于檢驗PVA)。" S  n5 x: R( i# t$ F6 C
    2?試驗步驟
    / V7 A: ^& H% Y. ~' n) f4 {(1)以1g 50~80mL水的比例,將試樣用清水煮沸30~40min,然后用溫水漂洗2~3min,再換水煮沸10min。最后用碘—硼酸溶液檢驗漿液是否退凈,如退凈則顯示黃色;如未退凈,完全醇解PVA呈藍綠色,部分醇解PVA呈綠轉棕紅色。
    7 V) r, ^: j% E4 N& A2 `(2)退漿后的其余試驗步驟與計算方法同硫酸退漿法中的步驟。
    # L# U  n+ x9 L! q3 B6 ?(3)碘—硼酸溶液配制方法。取1.5mL 4%的硼酸和15mL濃度為0.01mol/L的碘溶液混合均勻,儲于棕色瓶中。3 Z# K' x9 r9 j1 |- M
    (四)氫氧化鈉退漿法該法適用于聚丙烯酸酯上漿的經紗退漿。7 @* w2 P0 z* C  Q
    1?試驗儀器及試劑3 l! O' u; i. K! ]6 f
    燒杯(1000mL)、玻璃棒、電爐(1500W)、電烘箱、玻璃干燥器、天平(工業鏈條天平或電光天平)、2%的氫氧化鈉溶液。
      L' I+ v" {$ ?- {6 o2?試驗步驟
    * h( F' M8 ^0 m3 u6 ^4 l(1)將試樣放入1g紗30~40mL比例配制的2%的氫氧化鈉溶液中,煮沸10min后取出,以清水漂洗紗樣,洗凈為止。8 M  x1 q7 ?% R9 @
    (2)退漿后的其余試驗步驟與計算方法同硫酸退漿法中的步驟。
    " {7 B8 F: B& }5 j& ^, L0 }& F) ~4 K! |2 @8 E
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     樓主| 發表于 2016-10-3 07:10:24 | 只看該作者
    $ I! M3 B( W( L/ a  `2 M; L
    三、影響上漿率的主要因素5 [7 X# ?& l6 |: E, n3 ]
    1?漿液的濃度
    ' F/ L. w, n% b! E; A
    漿液的濃度是影響上漿率的決定性因素,漿液的濃度越高,則上漿率越高。! E$ {# L/ k' `% O8 R
    2?漿液的黏度% i8 g! M0 [1 o' j7 ~4 o5 ]1 s4 S
    漿液的黏度是控制上漿率的重要手段,漿液的黏度越高,被覆上漿增加(漿膜變厚),則上漿率相應增大,同時落漿率可能增加。
    # k# v" Q0 a  d2 ^7 }7 u3?漿液的黏附力
    + a3 k4 [9 G9 g2 O; l1 `- ^) `漿液的黏附力越高,落漿率減少,上漿率有增加的趨勢。
    5 Z- G) K, k& A2 H4?壓漿輥的壓力1 s- D) J. f- g
    壓漿輥的壓力越低,則壓漿后漿液的在紗線上的余留越多,被覆上漿越高,上漿率越高;反之,壓漿輥的壓力高,則浸透上漿高,被覆上漿低,即壓漿后紗線上余留的漿液少,上漿率低??拷娣康膲簼{輥對上漿率起決定作用。5 Z& q. x2 k! {, l$ x$ Z0 K! A
    5?壓漿輥的表面狀態. ?$ Z7 ~# E) Z( n# T/ M! j
    壓漿輥表面彈性好、有微孔,將有利于漿液的吸附及壓漿后漿液的二次分配,上漿率較高。壓漿輥在使用過程中橡膠層表面會逐漸老化,彈性下降,應該每六個月到一年磨修一次,以保證上漿效果。
    $ m5 D( H4 n" |8 N5 r6?浸沒輥的高低& E$ i7 O0 k: H, f; B1 j4 H
    浸沒輥的深度大,浸漿區長,上漿率較高。但調節浸沒輥的高低位置會惡化漿紗伸長,一般使其中心位置與液面平齊。9 K0 t) |3 N# r
    7?漿紗機的車速
    7 {$ P: g; ^. ]5 q) Z' u; l- f其他條件一定的前提下,漿紗機的車速高,壓漿后經紗上漿液的余留較多,上漿率較高。
    0 N; |  Q. ]9 `/ e9 G/ H. E8?經紗張力
    + H: V+ S, S$ _( N7 \% N經紗張力越高,經紗結構緊密,將不利于漿液浸透與吸附,上漿率較低。! r: z5 ?+ e9 R" R9 o
    9?漿液溫度+ J1 _; b3 Q$ z, |( U, q' h7 D
    一方面,漿液溫度的提高,漿液分子的布朗運動加劇,有利于漿液的浸透,對上漿率的提高有積極作用。另一方面,漿液溫度的提高,會加速漿液的分解,使得漿液的黏度降低,導致上漿率的降低。上漿率的最終結果主要取決于上述兩方面中的后者。4 R) E* W8 k" v6 L
    10?經紗的性質
    5 ^. \- N! P5 S+ N+ R(1)經紗表面毛羽較多(如氣流紡紗),將有利于對漿液的吸附,上漿率較高。  S; @4 ~5 C$ t
    (2)經紗的捻度較小,經紗結構相對松散,將有利于對漿液的吸附,上漿率較高。+ q. l: ]) p3 T+ `9 ^6 w( a
    11?纖維的性質$ t7 X" N, \5 ^3 w8 o
    (1)纖維的吸濕性。親水性纖維(例如棉、麻、粘膠纖維)中由于含有大量的羥基,因而根據相似相容原理對同樣含有親水性羥基的漿料(如淀粉、PVA、CMC等)有很好的親和性,上漿率較高。同理,滌綸纖維如采用淀粉混合漿上漿,則上漿率較低,所以應該采用對其有一定黏附性的PVA、聚丙烯酸酯上漿。" e9 p9 o( @1 x* w3 v( J  D, P
    (2)纖維的表面性質是影響上漿率的次要因素。滌綸的纖維表面較光滑,不利于淀粉漿液的吸附。: L& ~9 i" q( V% h0 Y3 j

    9 [% p8 ~0 ]( p, U2 W
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